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第0025章 該抄什么作業?

請牢記域名:黃金屋 從港綜簽到成為傳說

  以趙學延目前的腦力,回想起穿越前接收過的各種龐大信息鏈,想在目前港島找一份發財的路子……

  其實很簡單,A貨生意可還行?目前的港島社會逐漸富裕起來,全球各式各樣名牌衣服、女包、鞋子等大行其道,但正品幾個人買得起?

  如果操控一個服裝廠鞋廠搞A貨,那利潤幾乎就是金山銀山,但這個,不大合適,這種生意需要社團撐腰,或者幾乎是獨屬于社團的金山。

  他還在給自己洗刷冤屈的路上,搞A貨麻煩太多,總不能動不動和社團幫派火并吧。

  拋開這個想法,能賺錢的路子一樣多種多樣,或是鼎鼎大名的王老吉,涼茶飲料?這是百年老店,晚清時期就有了不俗名氣,好像品牌和配方都掌握在廣藥集團手里。

  后世鼎鼎大名的王老吉和加多寶之爭,不就是品牌之類原因么。

  現在86年,要到92年廣藥才生產盒裝和罐裝涼茶。

  選王老吉,去內地找廣藥談生意?這個……身份問題怎么解決?

  拋棄王老吉,選一個娃哈哈怎么樣?康師傅方便面怎么樣?這都是八十年代末或90年代才會崛起的。

  速食品和飲料上,都是遍地金山銀海。

  礦泉水、紅茶綠茶飲料、健力寶等等,只要你懂得如何操作打,比如給亞運會打,或者怕上火喝王老吉,喝了娃哈哈、吃飯就是香等比較很順的標語能傳唱起來。

  創建第一份基業真的不難啊。

  初期的資金,可以從麻將館、賭場里找出來,就說他這幾次靠小賭輕松湊了十多萬,是實打實戰績。

  要知道正常歷史中娃哈哈集團,也就是個校企,1987年宗老板帶著兩個退休老師,借了十來萬創業,短短三年產值就突破億元大關,最大便利就是定位準確和轟炸。

  難的是,他沒身份證啊,在港島是赤柱戶口,回內地……則是更大的黑戶!

  思來想去,趙學延都覺得目前的他,有那么一丟丟小悲劇。

  “賺錢方式多種多樣,不管是快錢還是慢錢,我腦子里大堆大把抓,可身份問題不解決,怎么起步?”

  “就算我想從老本行彎道超車,都超級麻煩。”

  趙學延老本行是什么?其實是醫藥,他穿越前就讀華夏藥科大學,大二生。

  你讓他從零開始研發一款新藥,當然是扯淡,架不住他可以彎道超車啊,說起醫藥界歷史上一個個重磅炸彈級藥物,就繞不開Humira這個名字。

  它的中文稱呼是阿達木單抗,或者說修美樂。

  這個重磅炸彈牛在哪里?穿越前那個時代,2018年一年全球銷售199億美刀,19年196億美刀,2020年前三個季度146億刀。

  2002年在白頭鷹上市以來,到2020年輕松向累積銷售2000億刀沖刺。

  他的專業擺在那里,對于全球最暢銷的重磅炸彈修美樂,各種知識點是耳熟能詳。

  修美樂專門用于治療類風濕關節炎,修美樂出現前,全球無數風濕病專家都對疾病對人體關節的侵蝕,束手無策。

  20世紀五十年代,倒是出現過一款藥,可的松等類固醇激素,治療類風濕關節炎出現驚人療效,但無數患者狂歡中,噩夢隨之降臨,可的松等類固醇激素,會導致患者出現骨質疏松、糖尿病等嚴重素作用。

  那些副作用甚至比單獨的類風濕關節炎更可怕!

  可的松等就這樣退出歷史舞臺。

  六十七年代,一款NSAID的新藥橫空出世,再次給類風濕關節炎患者帶來一場狂歡,但腎衰竭、胃腸道損傷等副作用又一次擊潰了無數人的美夢。

  直到80年代初期,袋鼠國一位免疫學家,馬克·費爾德曼研究一種會導致甲亢的疾病時,發現一些甲狀腺細胞會過度表達一類可以激活免疫反應的分子,這種分子增多的背后,是細胞因子的刺激。

  馬克·費爾德曼提出了一個大膽假設,激發自身免疫疾病的,或許正是細胞因子。

  為了驗證這個想法,費爾德曼各種尋找患者組織,在甲亢患者那里找不到足夠的病變組織,就從其他類似疾病患者里找,才找到了類風濕關節炎患者這里。

  因為面對這種束手無可的疾病,醫生和專家會經常直接切除患者的患病組織,以緩解病人的癥狀。

  費爾德曼就帶著研究團隊,證實了類風濕關節炎患者關節中,出現了大量促炎性細胞因子,當這些因子出現時,患者的免疫調節機制就是失控的。

  從這個原理上,費爾德曼和他的研究團隊,開始研究治療類風濕關節炎的方式,動物試驗研究表明,IL-1是類風濕關節炎的潛在病因,那么,是哪種細胞因子促發了IL-1?

  如果能找到,再抑制這種細胞因子,不就等于克制了IL-1,更克制了病人的病情?

  外界并不看好這種靶向單一細胞因子的治療潛力,但費爾德曼聯手其他專業人士,最終證明了,只要能培養出抑制各種細胞因子的TNF-α抗體,他就幾乎能完全抑制IL-1的產生。

  用TNF-α抗體阻斷TNF-α,就能大大緩解類風濕關節炎的癥狀,病情。

  動物實驗方面,這款新藥進行的很順利,給病鼠注射TNF-α抗體超好,唯一問題是,來自小白鼠的抗體不適用于人體,也有很多副作用。

  一直到90年代初,很多公司研發的人-鼠嵌合抗體,治療效果都很一般。

  直到全人源TNF-α抗體誕生,才有了成品修美樂。

  造福了全球無數類風濕關節炎患者。

  21世紀10年代后期,修美樂就是醫藥界重磅炸彈里的重磅!

  現在是86年,馬克·費爾德曼的大膽假設早就有了,可能還已經研究出了病鼠的TNF-α抗體,只是被困擾在小白鼠抗體不適用于人類。

  全人源TNF-α的誕生,則和生物醫學界噬菌體展示技術息息相關。

  1985年史密斯教授首創噬菌體展示技術,并且憑借這個技術,拿下了2018年的諾貝爾化學獎。

  20世紀90年代溫特教授對噬菌體展示的多個過程進行多次優化后,成功從小白鼠TNF-α抗體里,獲得了全人源化抗體。

  這里面又牽扯到了人類抗體可變區編碼基因的分離技術。

  這款全人源抗體被命名為D2E7。

  這就是修美樂!

  現在86年,TNF-α抗體應該已經有了病鼠版,史密斯開創的噬菌體展示技術也有了,只要學溫特教授那樣,多個過程多次優化,就能搞出來修美樂。

  全球上市,未來十幾年累積銷售上千億美刀,更在全球醫藥界評估中,會成為新一代全球藥王。

  如果靠著爆表的腦力,抄走溫特教授的成果,趙學延就是全球類風濕關節炎患者的藥神!

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