眾所周知。
無論是冷凍電鏡三維重構，還是XRD——也就是X射線晶體衍射技術，都是以埃（Angstrom）為單位來談論問題的。
也就是10的10次方米，也就是0.1納米，到達了原子尺度，可以看到原子之間的共價鍵連接。
以上兩種技術雖然是物化技術，但在現代生命科學中已經廣泛的被運用在了生物學檢測上。
現代生命科學中，物化生三家基本誰也離不開誰。
以上兩種技術都是標準的晶體檢測技術，尤其是晶體x射線衍射，已經成熟到連一篇論文都沒法水的地步了。
依舊是眾所周知。
晶體具有點陣結構，點陣結構的周期與X射線的波長屬于同一數量級，因此X射線衍射現象是一種基于波疊加原理的干涉現象。
X射線通過晶體之后，在衍射方向X射線的強度增強，而另一些方向X射線強度卻減弱甚至消失。
如果在晶體的背后放置一張感光底片，將會得到X射線的衍射圖形。
晶體x射線衍射目前依賴程度很高的一種表征手段。
可以說在搞合成的專業人士眼里，拿到晶體就跟老司機知道了番號一樣，隨時可以找到小電影...咳咳，隨時可以確定晶體的結構。
但按照王薔所說，晶體x射線衍射并無法解析出妖獸晶的結構。
那么這就問題很大了.....
認真學過化學的同學應該都知道。
固體分為晶體和非晶體兩種概念。
而區分晶體和非晶體的科學方法就是X射線衍射。
可擺在林立等人面前的這個妖獸晶卻非常特殊：
它擁有點陣結構——因為檢測出了陣胞，而點陣結構就是借著陣胞的無限平移得到的。
也就是說妖獸晶是晶體，這點毫無疑問。
但與此同時它卻無法用X射線衍射來分析結構，也就是說根本找不到它內部存在的共價鍵！
這就好比在現有的科技水平下突然出現了一臺手機，它具備上網拍照打電話等一切的手機標準功能。
可在你準備把它拆分的時候，卻發現它根本沒有電池、芯片等等一系列的內部電子元件。
當然了。
這種情況雖然目前僅此一例，屬于典型的未知案例，但還不至于達到某朵烏云的地步。
因此林立也很快調整好了心態。
只見他深吸一口氣，似乎下定了某種決心，對王薔道：
“上SIMS儀器吧，用Ar離子去轟它！”
此言一出，整個實驗室頓時陷入了沉寂。
SIMS儀器人話...咳咳，學名叫做二次離子質譜儀 它能通過高能量的一次離子束轟擊樣品表面，使樣品表面的原子或原子團吸收能量，而從表面發生濺射產生二次粒子。
這些帶電粒子經過質量分析器后，就可以得到關于樣品表面信息的圖譜。
算是目前對物體內部穿透效果最好、同時精度也最高的設備。
例如咱們前一段的祝融火星車上就配備了這套儀器，網上有張祝融車的全景圖，右下角30°左右便是SIMS儀的外接端口。
不過SIMS技術有兩個缺陷：
一是它的成本非常高，高到離譜，哪怕是某爽都得辛苦個好幾年。
一般來說，Ar離子一個晚上大概能轟掉一微米的晶體體表，換到妖獸晶這種物體上，全套實驗成本搞不定得大八位數甚至九位數都有可能。
畢竟這玩意一上ppb恐怕都不夠，起底得拿到10ppt的量級才算完成任務。
第二就是...
它有可能損壞妖獸晶，甚至使其完全失效。
因為根據目前的情況來看，妖獸晶內點陣應該是處于某種非常復雜的形態。
甚至不排除一絲混沌態的可能性——不管這可能性有多低，理論上都得承認它確實存在。
因此哪怕只轟碎1微米的深度，都很可能在微觀層面對妖獸晶造成不可逆的破壞。
因此林立的這道命令是非常有風險的。
一旦妖獸晶因為微觀層面出現了問題，那么代表著這個孤本將徹底報廢。
不過林立最終還是選擇走出了這一步，有些風險是探索未知時必須承擔的。
事到如今，不走下去也枉為科研人了。
不過這一步必須由他親自到場才行，這也是為什么他會到現場的原因——說難聽點，要是妖獸晶真被離子束給轟壞了，他作為營地負責人兼赫赫有名的華夏生物學權威，頂多就是寫份報告的事兒。
不可能在行政方面被處罰。
但若是他沒到現場。
哪怕是通過遠距離傳訊下的命令，一旦出了實驗事故，那定然有部分責任會落在王薔身上。
屆時這個小姑娘縱使能留在營地里，相關的研究權限也會被縮短很多，起碼沒啥機會再接觸三階妖獸的解剖了。
所以作為老師，林立是絕不允許這種情況發生的。
一切準備就緒后，林立站到了二次離子質譜儀面前，王薔則在一旁輔助。
“目標樣品C面，最小區域直徑80nm，轟擊沉積角2theta！”（為啥符號我打不出來？）
“入射電流10mA/c㎡，入射源離子濃度大于1014atoms/c㎡！”
“高能量Ar離子束已準備就緒，能量9659.6電子伏特！”
隨著幾道流程的完成，林立的鏡片中閃過一片果決的白光。
只見他打手一揮，下令道：
“儀器開轟！”
咻——噠——
只見一束Ar組成的高能離子束飛快的轟擊到了妖獸晶的目標面上，高能量的轟擊打出了極其微量的二次離子。
隨后這些二次離子被提取到無場漂移管中，沿既定飛行路徑到達了離子檢測器里。
正常情況下，靜態SIMS的濺射剝離速度一般是每小時0.1納米。
但在如今實驗室不計成本的支出下，林立采用了動態SIMS模式，妖獸晶表層二次離子的剝離速度達到了每小時100微米。
畢竟反正都要破壞結構，不如上功率大點的方式。
在XRD都無法解析的情況下，別說0.1納米了，0.1飛米甚至0.1阿米的破損都和腰斬無異。
短短一個小時過后，二次離子質譜儀便得出了首批次結果。
分析的任務則交到了王薔與她的師姐李妍的身上。
了解質譜圖這玩意的同學們應該都知道。
二級質譜的橫坐標表示質荷比，縱坐標表示強度。
質譜峰的信號強度其實是電信號，表示的是一個相對強度。
通常在檢測質量范圍內，以信號強度最高的峰強度為100，其他峰峰高則以是100中所占比例進行顯示。
正常情況下來說，一張譜圖只能有一個基峰，多了一般是設備異常或者離子束出了問題，再或者就是你眼睛有問題。
但王薔和李妍她們手中的這份二級質譜圖，有50的峰高都是一致的——并且設備和離子束絕不可能不合規。
這就很有意思了。
“少部分是碎片峰，內標法計算峰面積....”
“質量數間隔236....和循環節的分子量差了2....”
“數據庫里不存在這種物質...意料之中....”
“排除基質效益的影響......”
“唔？聚合度是從7開始的？也就是說其實它的內部是有共價鍵咯？”
“找到了，是肽鏈！肽鏈中的肽鍵斷裂了.....也就是可以分出B系列離子還是Y系列離子？！”
忽然，王薔的左手高高舉起：
“老師，我分析出來了，是Y2離子！”
然而還沒等林立有所反應，王薔的聲音便驟然拔高，幾近尖銳：
“不對，不對！老師，峰值出現了破缺相！y離子的峰贊多了三個氫....這不可能...這難道是....”